1BP-LSD

1BP-LSD ist eine neuartige Lysergamid-Forschungschemikalie, die 2023 auf dem europäischen Markt erschien, nachdem 1V-LSD im Juli 2022 unter das deutsche Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) gestellt wurde. Wie seine Vorgänger 1P-LSD, 1cP-LSD und 1V-LSD wird es als acylierte Prodrug von LSD-25 klassifiziert — ein zunächst inaktiver Vorläufer, der im Körper durch enzymatische Hydrolyse zum Muttermolekül Lysergsäurediethylamid umgewandelt wird. Stand 2026 ist 1BP-LSD weder im deutschen Betäubungsmittelgesetz (BtMG) noch im NpSG erfasst und wird als Forschungschemikalie vertrieben, die nicht für den menschlichen Konsum bestimmt ist.

Chemie

1BP-LSD gehört zur Familie der 1-acylierten Lysergamide: LSD-25-Derivate, bei denen eine Acylgruppe am Stickstoffatom an Position 1 des Indolringsystems angebracht ist. Die ungefähre Molekularmasse beträgt ~407 g/mol und liegt damit über der von LSD-25 (~323 g/mol) und dem namensverwandten 1B-LSD (1-Butanoyl-LSD, ~393 g/mol). Trotz der vereinfachten Beschreibung in kommerziellen Quellen als „Butanoylgruppe" weist der Unterschied von ca. 14 Da zu 1B-LSD auf eine strukturell eigenständige Acylgruppe hin — wahrscheinlich eine verzweigte oder verlängerte Fünf-Kohlenstoff-Kette anstelle der geradkettigen Vier-Kohlenstoff-Butanoylgruppe von 1B-LSD.

Die Substanz ist als Blotter (typischerweise 100 µg und 175 µg) und Pellets (10 µg für Microdosing, 250 µg für erfahrene Nutzer) erhältlich. Wie alle Lysergamid-Prodrugs ist 1BP-LSD empfindlich gegenüber Hitze, UV-Strahlung, Feuchtigkeit und Oxidation. Sachgerechte Lagerung in lichtundurchlässiger, luftdichter Verpackung bei Raumtemperatur oder darunter ist essentiell für den Potenzerhalt.

Pharmakologie

1BP-LSD wirkt als Prodrug von LSD-25. Nach der Einnahme wird die Acylgruppe an Position 1 durch Esterasen und Leberenzyme abgespalten, wodurch freies LSD-25 in den Blutkreislauf gelangt. Dieser metabolische Aktivierungsschritt erklärt den charakteristisch verzögerten Wirkungseintritt von 45–90 Minuten im Vergleich zu LSD-25 (das sublingual innerhalb von 20–30 Minuten wirken kann).

Nach der Umwandlung ist das pharmakologische Profil nicht von LSD-25 zu unterscheiden. Der aktive Metabolit ist ein potenter partieller Agonist an Serotonin-5-HT₂A-Rezeptoren — dem primären molekularen Ziel für den psychedelischen Zustand — sowie an 5-HT₂B-, 5-HT₂C-, 5-HT₁A- und verschiedenen Dopaminrezeptoren (D₁, D₂). Nachgeschaltete Effekte umfassen die Aktivierung der intrazellulären Signalkaskade über β-Arrestin-2, die vermutlich für die prolongierte subjektive Wirkung und die einzigartige Phänomenologie der Lysergamide verantwortlich ist.

Aufgrund der höheren Molekularmasse liefert 1BP-LSD weniger Moleküle aktives LSD pro Mikrogramm Substanz. In der Praxis ist es ca. 15–20 % weniger potent pro Gewichtseinheit als LSD-25 und ungefähr vergleichbar mit anderen hochmolekularmassenreichen Prodrugs wie 1V-LSD. 150 µg 1BP-LSD erzeugen nach Erfahrungsberichten Effekte, die 100–125 µg LSD-25 entsprechen, wobei individuelle Stoffwechselunterschiede dieses Verhältnis verschieben können.

Vollständige Kreuztoleranz entwickelt sich mit allen serotonergen Psychedelika, die an 5-HT₂A-Rezeptoren wirken, einschließlich Psilocybin, Meskalin, DMT und sämtlichen anderen LSD-Prodrugs. Die Toleranz bildet sich über ca. 10–14 Tage zurück.

Wirkungen

Die subjektiven Wirkungen von 1BP-LSD entsprechen denen von LSD-25 und umfassen:

• Visuelle Effekte: verstärkte Farbsättigung, geometrische Muster, Nachzieheffekte (Tracers), fraktale Strukturen und bei höheren Dosen komplexe geschlossene-Augen-Bilder sowie visuelles „Atmen" von Oberflächen
• Kognitive Effekte: vertiefte Introspektion, konzeptuelles Denken, verändertes Zeitempfinden, synästhetische Überkreuzungen zwischen Sinnen und Gedankenbeschleunigung
• Emotionale Effekte: Euphorie, Verbundenheitsgefühl, emotionale Labilität und gelegentlich Angst oder Verwirrung — insbesondere bei hohen Dosen oder ungünstigen Settings
• Körperliche Effekte: Pupillenerweiterung (Mydriasis), erhöhte Herzfrequenz, leichte Übelkeit während des Comeups, Kieferverspannung, Körpertemperaturschwankungen und ein moderater „Body Load", der häufig als etwas ausgeprägter als bei 1FE-LSD beschrieben wird

Der Comeup wird typischerweise als sanft und graduell beschrieben, bedingt durch die langsame Prodrug-Umwandlung, mit vollem Peakeffekt 2–3 Stunden nach Einnahme. Viele Nutzer charakterisieren die 1BP-LSD-Erfahrung als warm, kreativ und leicht euphorisch mit starker visueller Verstärkung. Die Gesamtdauer bei einer üblichen Dosis beträgt 8–12 Stunden, mit Nachwirkungen (Stimmungsveränderung, leichte visuelle Veränderungen, veränderter Schlaf) von bis zu 24 Stunden.

Microdosing (10–20 µg, subperzeptuell) ist ein beliebtes Anwendungsszenario. Bei diesen Dosen treten keine offenen psychedelischen Effekte auf; Nutzer berichten von gesteigerter Kreativität, verbesserter Stimmung und erhöhtem Fokus. Die Microdosing-Effekte halten typischerweise 6–8 Stunden an.

Schadensminimierung

• Unvorhersehbare individuelle Reaktion: Genetische Unterschiede in der Esterase-Aktivität können die Prodrug-Umwandlung beschleunigen oder verzögern, was zu atypischem Timing oder atypischer Intensität führen kann. Nie davon ausgehen, dass ein ausbleibender Onset bedeutet, die Substanz sei inaktiv.
• Serotoninsyndrom-Risiko: Die Kombination von 1BP-LSD mit serotonergen Medikamenten (SSRIs, SNRIs, MAO-Hemmer, Tramadol, Lithium) kann zu additiver oder synergistischer serotonerger Toxizität führen. Die Interaktion mit Lithium ist besonders gefährlich und kann Krampfanfälle auslösen.
• Kardiovaskuläre Belastung: LSD-25 erhöht moderat Herzfrequenz und Blutdruck. Personen mit vorbestehenden Herzerkrankungen oder unkontrolliertem Bluthochdruck sollten Vorsicht walten lassen.
• Psychische Vulnerabilität: Psychedelika können psychotische Episoden bei Personen mit persönlicher oder familiärer Vorgeschichte von Schizophrenie-Spektrum-Störungen oder bipolarer Störung auslösen oder verschlimmern. Ein Screening auf diese Erkrankungen vor der Anwendung ist dringend empfehlenswert.
• HPPD (Hallucinogen-Persisting Perception Disorder): Ein kleiner Anteil der Psychedelika-Nutzer entwickelt anhaltende visuelle Störungen nach dem Gebrauch. Risikofaktoren sind hohe Dosen, häufiger Gebrauch, vorbestehende Angststörungen und gleichzeitiger Cannabiskonsum. Die Störung ist meist mild und selbstlimitierend, kann aber belastend sein.
• Reagenzientests: Ehrlichs Reagenz erzeugt eine violette Reaktion mit Indol-haltigen Lysergamiden und bestätigt das Vorhandensein einer LSD-artigen Verbindung. Hofmann-Reagenz dient als sekundäre Bestätigung. Diese Tests können nicht zwischen einzelnen LSD-Prodrugs unterscheiden, schließen aber gefährliche Substitute wie NBOMes aus.

Verwandte Verbindungen

• LSD-25 (Lysergsäurediethylamid) — das Muttermolekül, in das 1BP-LSD in vivo umgewandelt wird
• 1B-LSD (1-Butanoyl-LSD) — eine strukturverwandte, aber eigenständige Prodrug mit niedrigerer Molekularmasse (~393 g/mol); in Deutschland unter dem NpSG erfasst
• 1P-LSD (1-Propionyl-LSD) — die erste weitverbreitete LSD-Prodrug; in Deutschland seit 2019 reguliert
• 1cP-LSD (1-Cyclopropionyl-LSD) — in Deutschland seit 2022 reguliert
• 1V-LSD (1-Valeroyl-LSD) — seit Juli 2022 unter dem deutschen NpSG erfasst
• 1D-LSD — eine derzeit legale Lysergamid-Prodrug, die parallel zu 1BP-LSD vertrieben wird
• 1S-LSD — ein weiteres legales Lysergamid-Derivat
• 1FE-LSD (1-(2-Fluorethanoyl)-LSD) — eine neuere Prodrug (~395 g/mol), die als etwas potenter pro Mikrogramm gilt und durch schnelleren Onset und geringeren Body Load im Vergleich zu 1BP-LSD charakterisiert wird